На нашем портале вы можете заказать Винпотропил в аптеках Омска со скидкой. Чтобы купить лекарство вам достаточно набрать номер телефона указанный на сайте.

Цена на Винпотропил

Цены на Винпотропил в различных аптеках города Омска существенно отличается, но позвоните нам и мы найдем цену которая вас устроит.

Подробная информация о препарате

Показания к применению

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего и для ноотропного средств.
Как церебровазодилатирующее средство: улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой.
Как ноотропное средство: оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию ангиотензинпревращающего фермента в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти.
Винпоцетин хорошо всасывается. Его биодоступность составляет около 50-70%. Максимальная концентрация достигается через 1 час после приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови 10-20 нг/мл. Период полувыведения - 4,8 часов.
Пирацетам: После приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1 час после приема внутрь. Проникает через гемато0энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения из плазмы - 4,5 ч, из головного мозга - 7,7 часов.